陈晨
,
周名兵
,
郭志君
,
李玉宝
,
张利
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.18.027
采用紫外辐照法将 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接枝于聚四氟乙烯(PTFE)膜表面,得到聚氮异丙基丙烯酰胺接枝改性 PTFE 膜(PTFE-g-PNIPAAm)。采用SEM和 IR,对接枝前后 PTFE 膜的形貌结构及成分进行表征分析,计算其接枝率和透湿率,并考察其在不同温度下的溶胀性能。结果表明,通过紫外辐照,PNIPAAm 接枝于 PTFE 膜表面；当NIPAAm单体浓度为5%(质量分数)时,接枝率最高；PTFE 膜的透湿率在接枝后显著降低；PTFE-g-PNIPAAm膜的溶胀行为在32℃附近发生明显变化。该接枝改性多孔膜有望用作具有温敏特性的易剥离皮肤伤口敷料。
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
聚四氟乙烯膜
,
接枝改性
,
伤口敷料
,
温敏材料
金仲
,
夏忠林
,
罗筑
,
向坤
,
洪波
,
李斌
高分子材料科学与工程
采用氢氧化钾溶液对芳纶纤维(AF)表面进行处理,在此基础之上用环氧树脂/端羟基液体聚异戊二烯橡胶(EP/LIR)的甲苯溶液接枝纤维,将处理后的纤维、端羟基液体聚异戊二烯橡胶以及天然橡胶制成母炼胶,制备芳纶纤维增强天然橡胶复合材料.考察了纤维接枝的改性效果,以及KOH浓度、EP含量对复合材料力学性能的影响.红外光谱、扫描电镜、X射线能谱检测表明芳纶纤维接枝改性改善了纤维表面与复合物基体间的界面粘接,力学性能显示当KOH溶液的浓度为0.1％,EP含量为m(EP)/m (AF)=16.7/100时300％定伸应力和撕裂强度均有最优值.动态力学分析结果表明EP的加入会增大复合材料的储能模量和损耗模量,降低损耗因子峰值,从而提高了纤维与橡胶基体的界面粘合.
关键词:
芳纶纤维
,
天然橡胶
,
接枝改性
,
力学性能
沈娟
,
左奕
,
张利
,
邹琴
,
程琳
,
黄棣
,
李玉宝
功能材料
生物材料可通过表面改性引入活性基团来增强其生物相容性.采用紫外辐照方法,以亚铁离子辅助引发接枝聚合,将羧基引入聚酰胺66(PA66)膜表面,再用水溶性碳化二亚胺(WSC)作为缩合剂,进一步将明胶固定在聚酰胺膜表面,最终获得大分子修饰的聚酰胺材料.利用衰减全反射-傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和水接触角测量(WCA)等测试手段对PA66膜和表面改性PA66膜进行了表征.结果表明,在40℃条件下,光氧化的最佳时间为60min.接枝聚合后,膜的亲水性增强,水接触角由纯聚酰胺的67.5°变为固定明胶分子后的60°,并且膜表面的粗糙度增加.表面改性PA66膜可促进细胞活性,适用于组织工程中.
关键词:
接枝改性
,
聚酰胺66
,
固定化
,
亲水性
,
粗糙度
王伟
,
皮红
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.009
采用微波辐照法制备了以聚氯乙烯(PVC)为骨架,邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)为支链的接枝聚合物PVC-g-DAP.通过红外光谱、差示扫描量热分析对聚合物的结构进行了表征,同时对聚合物的流变性能、耐热性和力学性能进行了测试分析.结果表明,DAP在微波辐照下成功接枝到PVC大分子链上,PVC-g-DAP聚合物只有1个Tg,且略高于PVC.PVC-g-DAP聚合物的流变性能较PVC有大幅度改善,同时力学性能、耐热性得到提升.
关键词:
聚氯乙烯
,
邻苯二甲酸二烯丙酯
,
微波辐照
,
接枝改性
,
流变性能
王学川
,
商跃美
,
任龙芳
,
张素风
,
王群
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.03.039
采用胰蛋白酶对废皮工业明胶进行水解制备胶原蛋白,然后与马来酸酐进行预反应.以过硫酸铵为引发剂,马来酸酐-胶原蛋白与苯乙烯、丙烯酸乙酯单体进行接枝共聚合反应,水相合成出一种新型造纸表面施胶剂.通过单因素实验,以产物接枝率和沉淀率作为指标,对施胶剂的制备条件进行优化;采用傅立叶红外光谱仪、激光粒度仪和X光衍射仪对产物进行表征,并研究产物的施胶应用性能.结果表明,水解胶原蛋白与苯乙烯和丙烯酸乙酯发生了接枝反应,接枝率为60％左右.产物粒径分布较均匀,平均粒径为0.318 μm.产品单独施胶,纸张抗张指数、环压指数和抗水性分别提高了35.270,95.43％和25.36％;产品与苯丙乳液复配施胶,最佳配比为8∶2.
关键词:
工业明胶
,
胶原蛋白
,
接枝改性
,
造纸施胶剂
,
应用性能
谭中元
,
周建萍
,
刘志雷
,
刘文杰
,
马玉民
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.04.036
以直链淀粉为起始物,先通过羟丙基化反应得到羟丙基淀粉(HPS),然后以三氟甲磺酸亚锡(Sn(OTf)2)为催化剂,通过接枝共聚反应合成了聚己内酯与HPS的刷形接枝共聚物HPS-g-PCL.考察了反应温度和反应时间对产物接枝率的影响,并采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H NMR)对接枝产物的分子结构进行了表征.结果表明,Sn(OTf)2是一种比Sn(Oct)2更为理想的催化剂;产物的接枝率随反应时间的延长或反应温度的升高而不断增大;随着接枝率的提高,接枝聚合物膜的表面接触角也逐渐增大.透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)观察结果表明,接枝聚合物在选择性溶剂水或者丙酮中能自组装形成核壳结构的球状胶束.HPS-g-PCL胶束对药物布洛芬表现出较高的负载效率和良好的可控释放行为,接枝率越高,药物缓释速率越慢,但释放量都高于80％.
关键词:
直链淀粉
,
己内酯
,
接枝改性
,
自组装
,
可控释放
